Toxicología

Crisis de fentanilo en Puerto Rico: Menor de 9 meses intoxicada y el uso del Narcan como antídoto

El incidente que involucra a la menor ha generado alarma en la comunidad. Aunque no se conocen todos los detalles del caso, es probable que la intoxicación se debiera a la exposición accidental a la sustancia.

Intoxicación con carambolo: Alertan por riesgo en pacientes renales

#MSP: El lugar donde médicos, profesionales de la salud y pacientes pueden entrar. #SomosCiencia

Anticoagulantes y los 5 tipos de medicamentos esenciales que no se deben mezclar con antibióticos

Disminución en la eficacia, efectos secundarios a partir de la interacción, sangrado y más síntomas son las posibles consecuencias de mezclar estos fármacos.

Crisis del fentanilo: "Es hasta 50 veces más fuerte que la heroína y 100 veces más fuerte que la morfina"

Experta en toxicología forense e investigación clínica explica las severas consecuencias de este opioide en la salud y que tiene en alerta roja a las autoridades de Puerto Rico y Estados Unidos.

Riesgos y la química detrás del fentanilo: todo lo que debe saber - #ExclusivoMSP

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5 Datos que debes tener en cuenta sobre la alergia a la penicilina

Los signos y síntomas frecuentes de la alergia a penicilina son urticaria, sarpullido y picazón, entre otros.

5 cosas que debes saber sobre el acetaminofén

Según estudios, el uso excesivo de este analgésico puede aumentar el riesgo de enfermedades cardiovasculares, afectar a pacientes hipertensos y causar daños al hígado.

Luspatercept, efectivo fármaco para disminuir transfusiones sanguíneas

Los pacientes con anemia, talasemia y síndrome mielodisplásico necesitan transfusiones de sangre constantemente para mejorar su calidad de vida.

FDA apruebaOpdivo (nivolumab) como tratamiento adyuvante para el cáncer esofágico

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. aprueba Opdivo® (nivolumab) como tratamiento adyuvante para el cáncer esofágico completamente resecado o de la unión gastroesofágica en pacientes que han recibido quimiorradioterapia neoadyuvante

FDA Approves Zeposia(R) (ozanimod), for Adults with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

Zeposia, is the first and only oral sphingosine 1-phosphate (S1P) receptor modulator approved for ulcerative colitis1, represents a new way of treating this chronic immune-mediated disease2

Bamlanivimab está autorizado para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado de diagnóstico reciente en pacientes de alto riesgo

Alrededor de 1,150 adultos mayores de 65 años fueron citados hoy para participar en una histórica vacunación masiva en el Coliseo Quijote Morales de Guaynabo.

Uso alternativo de la colchicina podría beneficiar a pacientes autoinmunes o con enfermedades inflamatorias

La administración de algunos medicamentos o fármacos y sus diversos estudios están direccionados a algunos casos que tienden a complicarse más por contagio de COVID-19.

FDA aprueba Opdivo® (nivolumab) en combinación con CABOMETYX® (cabozantinib) como tratamiento inicial para pacientes con carcinoma de células renales avanzado

Esta aprobación amplió la presencia de la compañía en el tratamiento inicial del carcinoma de células renales avanzado, que incluye OPDIVO + YERVOY como tratamiento estándar para pacientes con riesgo intermedio o elevado

La hidroxicloroquina es ineficaz para prevenir el COVID-19 en lupus o artritis reumatoide

Varios estudios más recientes han demostrado que el fármaco no es eficaz para tratar casos moderados o graves de hospitalización. El tratamiento en las primeras etapas de la enfermedad o en los casos leves todavía está en estudio.

Data from contemporary registry confirms that four out of five patients with heart failure with reduced ejection fraction eligible for treatment with FARXIGA

TRANSLATE-HF study establishes the potential for broad use of the only SGLT2 inhibitor indicated in patients with heart failure with reduced ejection fraction with and without diabetes.

Científicos descubren uno de los mecanismos físicos de la adicción a la cocaína

Estas conexiones sinápticas inducidas por drogas no son recuerdos conscientes, sino más bien un cambio de patrón del cerebro que, en este caso, contribuye a la adicción.

CDC advierte sobre intoxicación por monóxido de carbono por huracán DELTA

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), advirtieron a los médicos y los hospitales estar pendientes ante la posible intoxicación por monóxido de carbono.

Puertorriqueña lidera investigaciones para luchar contra la adicción al alcohol

La adicción al alcohol es una problemática cada vez más frecuente en Puerto Rico, 16.9 por ciento en la isla padece de abuso o dependencia al alcohol.

Verzenio® Significantly Reduced the Risk of Cancer Recurrence by 25% for People with HR+, HER2- High Risk Early Breast Cancer

The Phase 3 monarchE trial evaluating the effects of two years of Verzenio treatment added to endocrine therapy achieved the primary endpoint of IDFS, demonstrating definitive and clinically meaningful results among people whose breast cancer is at a high risk of recurrence

REYVOW™ (lasmiditan) C-V Demonstrated Pain Freedom from Migraine Attacks At 60 Minutes and Up to 48 Hours in New Phase 3 Study

REYVOW™ (lasmiditan) C-V Demonstrated Pain Freedom from Migraine Attacks At 60 Minutes and Up to 48 Hours in New Phase 3 Study

La FDA aprueba Onureg® como tratamiento continuo para adultos con leucemia mieloide aguda

? En el estudio QUAZAR® AML-001, Onureg mejoró significativamente la sobrevida general en casi 10 meses en comparación con placebo en pacientes con leucemia mieloide aguda en primera remisión.

Cannabis: efectiva planta en el tratamiento del dolor crónico y la ansiedad

La planta de cannabis o más conocida como marihuana tiene más de 500 compuestos químicos y se usa desde el año 3.000 A.C. en la industria y con fines terapéuticos, siendo muy exitosos los tratamientos para pacientes con convulsiones, enfermedades mentales y se llegó a utilizar como analgesico para el momento del parto. La Revista Medicina y Salud Pública (MPS) entrevistó a la doctora Maria Fernanda Arboleda anestesióloga e investigadora en cuidados de soporte en cáncer y cannabis medicinal para conocer más sobre los usos terapéuticos de la milenaria planta.

COVID-19: la verdad tras las recomendaciones farmacológicas populares en torno al virus 

El Doctor Isaúl Hernández Díaz ilustro a través de la revista Medicina y Salud Publica (MSP) sobre recomendaciones generales de medicamentos y COVID-19 hace poco tiempo atrás.

Once-weekly Trulicity® (dulaglutide) demonstrates significantly higher adherence and more persistence compared to once-weekly semaglutide and exenatide injections

New real-world data showed Trulicity® (dulaglutide) had significantly higher adherence and longer persistence compared to weekly injections of semaglutide or exenatide (BCise pen) in people with type 2 diabetes new to GLP-1 receptor agonist (RA) treatment.1

FDA approves Lyumjev™ (insulin lispro-aabc injection), Lilly's new rapid-acting insulin

Insulin lispro-aabc injection, 100 units/mL and 200 units/mL), Eli Lilly and Company's (NYSE: LLY) new rapid-acting insulin indicated to improve glycemic control in adults with type 1 and type 2 diabetes. Lyumjev is a novel formulation of insulin lispro, developed to speed the absorption of insulin into the blood stream and reduce A1C levels. As a rapid-acting mealtime insulin, Lyumjev controls high blood sugar levels after meals in adults with diabetes, similar to how natural insulin works after meals in people without diabetes.

FDA aprueba Opdivo® (nivolumab) para el tratamiento de pacientes con carcinoma esofágico avanzado de células escamosas (ESCC) después de quimioterapia previa a base de fluoropirimidina y platino

· Opdivo demostró un beneficio sobrevida superior en comparación con docetaxel o paclitaxel.

Lilly's Taltz® (ixekizumab) is the First IL-17A Antagonist to Receive U.S. FDA Approval for the Treatment of Non-Radiographic Axial Spondyloarthritis (nr-axSpA)

Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) announced today the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved a supplemental Biologics License Application (sBLA) for Taltz® (ixekizumab)

Bristol Myers Squibb anuncia lanzamiento comercial y disponibilidad de ZEPOSIA® (ozanimod), un nuevo tratamiento oral para formas recurrentes de esclerosis múltiple

ZEPOSIA es el único modulador de receptor de esfingosina-1-fosfato (S1P) aprobado que ofrece a los pacientes con RMS apropiados un inicio sin prueba genética y sin observación de la primera dosis.

FDA approves Dupixent® (dupilumab) as first biologic medicine for children aged 6 to 11 years with moderate-to-severe atopic dermatitis

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved Dupixent® (dupilumab) for children aged 6 to 11 years with moderate-to-severe atopic dermatitis

Lilly Receives U.S. FDA Approval for Retevmo™ (selpercatinib), the First Therapy Specifically for Patients with Advanced RET-Driven Lung and Thyroid Cancers

Retevmo is a selective RET kinase inhibitor. Retevmo may affect both tumor cells and healthy cells, which can result in side effects. Retevmo is an oral prescription medicine, 120 mg or 160 mg based on weight, taken twice daily until disease progression or unacceptable toxicity

Tratamientos moleculares para la endometriosis

Están probando para la endometriosis medicamentos que tienen que ver con la molécula BPS, encargada de la formación de vasos nuevos.

La farmacéutica Abbvie cierra la compra de Allergan, el fabricante de bótox

Las autoridades regulatorias dan el visto bueno a la operación por la que la multinacional americana se hace con la compañía irlandesa

FARXIGA: primer inhibidor de SGLT2 probado de manera significativa que reduce el riesgo de muerte cardiovascular y hospitalización por insuficiencia cardíaca

FARXIGA® (dapagliflozina) de AstraZeneca ha sido aprobado en los EE. UU. para reducir el riesgo de muerte cardiovascular (CV) y hospitalización por insuficiencia cardíaca

Bristol Myers Squibb amplía sus programas de apoyo al paciente para ayudar a aquellos en Estados Unidos que hayan perdido su seguro médico

El programa expandido ofrece acceso a cualquier medicamento de marca de Bristol Myers Squibb de forma gratuita, incluidos algunos de sus productos más recetados

Actualización(COVID-19): la FDA emite una autorización de uso de emergencia del remdisivir como posible tratamiento contra el COVID-19

FDA aprueba expansión de indicación de Eucrisa

La aprobación de la indicación ampliada de EUCRISA fue respaldada por datos de un estudio clínico abierto de fase 4

FDA aprueba Reblozyl® (luspatercept-aamt), el primer y único agente de maduración eritroide, para tratar la anemia en adultos con síndromes mielodisplásicos de bajo riesgo (MDS)

Reblozyl regula la maduración de glóbulos rojos en etapa tardía para aliviar a los pacientes de la carga de las transfusiones de glóbulos rojos regulares

New $35 Co-Pay Now Available Through Lilly Insulin Value Program in Response to COVID-19 Crisis in U.S.

The program is one of several affordability options that can be accessed through the Solution Center. Because of federal guidelines, seniors with Medicare Part D plans are not eligible for a co-pay card, but they can call the Solution Center to see if they are eligible for another option, such as donated insulin for people with lower incomes or Insulin Lispro Injection (100 units/mL), a non-branded version of Humalog U-100 with a 50 percent lower list price. People with an urgent need for insulin and nowhere else to turn can contact the Solution Center for an immediate supply.

Lilly's Taltz® (v) Receives U.S. FDA Approval for the Treatment of Pediatric Patients with Moderate to Severe Plaque Psoriasis

Taltz® (ixekizumab) is a monoclonal antibody that selectively binds with interleukin 17A (IL-17A) cytokine and inhibits its interaction with the IL-17 receptor.3 IL-17A is a naturally occurring cytokine that is involved in normal inflammatory and immune responses. Taltz inhibits the release of pro-inflammatory cytokines and chemokines.3

Descubren antibiótico capaz de matar a las bacterias más resistentes

Un modelo de aprendizaje profundo identifica una nueva y poderosa droga que puede matar muchas especies de bacterias resistentes a los antibióticos.

Agentes biológicos, opción de tratamiento para las enfermedades reumáticas

Si siente dolor excesivo en las articulaciones e incapacidad para realizar movimientos; este malestar lo puede estar causando una enfermedad reumática.

FDA aprueba el primer tratamiento para mutación de la distrofia muscular de Duchenne

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos otorgó hoy la aprobación acelerada a la inyección de Vyondys 53 (golodirsen) para tratar a pacientes con distrofia muscular Duchenne (DMD) que tienen una mutación confirmada del gen de la distrofina que es susceptible a la omisión del exón 53. Se estima que alrededor del 8 por ciento de los pacientes con DMD tienen esta mutación.

Dupixent, aprobado para pacientes con rinosinusitis crónica con poliposis nasal

Dupixent es un medicamento que reduce significativamente el tamaño de los pólipos nasales, mejora la congestión y la pérdida del olfato, a la vez que reduce la necesidad de cirugía y de corticosteroides sistémicos

El mal uso de productos estéticos con acrilatos ha incrementado los casos de dermatitis de contacto

El mal uso de cosméticos que contienen acrilatos, como la manicura semipermanente o las pestañas postizas, ha favorecido la aparición de casos de dermatitis de contacto en profesionales y usuarios

Novedoso medicamento evitaría la progresión de cáncer en pulmón

Reciente investigación demuestra la eficacia de este medicamento que retarda significativamente la progresión de cáncer de pulmón, en pacientes no tratados previamente con otros métodos.

FDA aprueba fármaco para tratar eczema en adolescentes

La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó un medicamento para adolescentes con eczema, el cual hasta hace un tiempo sólo estaba disponible para adultos.

Fármacos para tratar la diabetes tipo 2 asociados a posibilidad de enfermedad cardíaca

El uso de tratamientos con fármacos de segunda línea para pacientes con diabetes tipo 2 pese a su frecuente prescripción, podrían ser perjudiciales para la salud e incluso provocar infartos.

La FDA otorga la designación de vía rápida al desarrollo de Baricitinib para el tratamiento de Lupus eritematoso sistémico (SLE)

A principios de este año, los resultados positivos de un estudio de la fase 2 de baricitinib para el tratamiento de SLE, que informó la designación de Fast Track de la FDA, fueron publicados por The Lancet y presentado en el Congreso Europeo de Reumatología.

Algunos antipsicóticos no son efectivos para los delirios de pacientes hospitalizados

Los pacientes críticamente enfermos en unidades de cuidados intensivos (UCI) no se beneficiaron de dos medicamentos antipsicóticos utilizados para tratar el delirio

Biosimilar, un medicamento para tratar pacientes con enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa

La enfermedad de Crohn es una enfermedad que causa inflamación del sistema digestivo, afectando la parte baja del intestino delgado, también conocido como íleon.

Medicamentos moleculares dan nuevo giro de tratamiento a la dermatitis atópica

Resaltan la labor de los alergistas en las enfermedades autoinmunes.

Nuevo medicamento para la dermatitis atópica

Esta enfermedad es una de las comunes de eczema.

Costo de medicamentos

Evoluciona el tratamiento contra la psoriasis con la investigación clínica de moléculas

La información fue parte de la mini convención de la Sociedad Dermatológica de Puerto Rico.

En Puerto Rico podría aprobarse el primer medicamento para revertir el daño de la nefropatía diabética a nivel mundial

Inicia la Fase 3 de estudio clínico que ayudaría a los pacientes con enfermedad renal a causa de la diabetes.

Un fármaco para la osteoporosis, asociado a un mayor riesgo de síndrome del túnel carpiano

Un estudio en el que han participado apunta que la exposición a bifosfonatos orales, empleados para prevenir fracturas, puede estar relacionada con un mayor riesgo de compresión del nervio mediano.

Prebióticos y probióticos para reducir los síntomas del lupus

Llega a la Isla nuevo tratamiento para tratar el asma

Comparan los fármacos contra la hipertensión que más se utilizan en pacientes de diabetes

Aprueban nuevo tratamiento contra el mieloma múltiple

Dos poderosas empresas farmaceuticass anunciaron que la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU.

Identifican ácido que podría retrasar la progresión del Parkinson

El urato se forma cuando otras sustancias químicas, llamadas purinas, se descomponen en el cuerpo.

Científicos logran restaurar la visión de modelos con lesión del nervio óptico con coctel farmacológico

En el estudio, ratones previamente ciegos volvieron la cabeza para seguir los patrones de franjas en movimiento después de recibir el tratamiento.

Revelan falta de antibióticos para pacientes pediátricos hospitalizados

Día a día los pediatras se enfrentan a la ardua labor de buscar un medicamento y contrarrestar la resistencia bacteriana.