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Investigadores logran eliminar el cromosoma adicional en células con síndrome de Down, abriendo nuevas posibilidades para el tratamiento de esta condición genética. Sin embargo, la investigación también plantea desafíos éticos y científicos.
Al mejorar la eficiencia en la creación de células madre pluripotentes, se podría facilitar la obtención de tejidos y órganos para trasplante, lo que abriría nuevas posibilidades para el tratamiento de enfermedades genéticas y degenerativas.
Científicos a través de una técnica innovadora buscan la cura para la progeria, una enfermedad que provoca la muerte temprana en los niños.
La innovación permite la producción de estos anticuerpos directamente en los pacientes mediante ADN sintético.
Los pacientes, de 8 y 10 años, recibieron un gen funcional que corrigió la mutación subyacente en las células del oído interno.
Los trastornos del neurodesarrollo, neuropsiquiátricos y neurodegenerativos se podrían beneficiar de este enfoque.
Una tecnología de edición genética promete ayudar a parejas del mismo sexo a tener hijos biológicos y ofrecería soluciones a mujeres con dificultades para producir óvulos viables debido a diversas circunstancias médicas.
#InfografíaMSP Una enfermedad genética se producen de forma aleatoria o debido a un factor ambiental. No se transmiten de padres a hijos, como en el caso de una enfermedad hereditaria.
#MSP: El lugar donde médicos, profesionales de la salud y pacientes pueden entrar. #SomosCiencia #MSPLegadoQueInspira #MSPLíderesPioneros
Se destaca la importancia de intervenciones tempranas para pacientes con este síndrome y su contraste con la realidad de esta condición genética en Puerto Rico y el mundo.
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