El creador de contenido y DJ belga vivió con el síndrome de Hutchinson...
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Dos estudios publicados en revistas científicas de alto impacto analiz...
El esperma masculino no solo transmite ADN, sino también marcas epigenéticas que pueden activarse o silenciarse según el estilo de vida del hombre, afectando directamente la salud física y neurológica de sus hijos.
#InfografíaMSP ¿Te has preguntado qué heredas exactamente de tu papá? En el Día del Padre, recordamos que la influencia genética paterna va más allá del parecido físico. Desde el cromosoma Y hasta ciertos rasgos de personalidad.
#InfografíaMSP La alopecia no es solo una cuestión estética, puede tener raíces genéticas profundas y manifestarse de distintas formas. Algunas de sus variantes más comunes, como la androgenética, la areata o la cicatricial hereditaria.
#InfografíaMSP El cromosoma Y representa una pequeña porción del ADN humano, pero cumple funciones esenciales en la biología masculina. Solo está presente en los hombres biológicos y se transmite de padre a hijo, marcando el desarrollo sexual.
La pre-consulta genética en oncología es fundamental para evaluar el riesgo de cáncer hereditario. Durante esta consulta, se recopilan antecedentes personales y familiares para determinar la necesidad de realizar pruebas genéticas.
Luxemburgo llora la muerte del príncipe Federico, víctima del síndrome de Alpers. El joven heredero, de 22 años, falleció tras una larga batalla contra una enfermedad rara que afectó su metabolismo energético.
Investigadores logran eliminar el cromosoma adicional en células con síndrome de Down, abriendo nuevas posibilidades para el tratamiento de esta condición genética. Sin embargo, la investigación también plantea desafíos éticos y científicos.
Al mejorar la eficiencia en la creación de células madre pluripotentes, se podría facilitar la obtención de tejidos y órganos para trasplante, lo que abriría nuevas posibilidades para el tratamiento de enfermedades genéticas y degenerativas.
Científicos a través de una técnica innovadora buscan la cura para la progeria, una enfermedad que provoca la muerte temprana en los niños.
La innovación permite la producción de estos anticuerpos directamente en los pacientes mediante ADN sintético.
Los pacientes, de 8 y 10 años, recibieron un gen funcional que corrigió la mutación subyacente en las células del oído interno.
Los trastornos del neurodesarrollo, neuropsiquiátricos y neurodegenerativos se podrían beneficiar de este enfoque.
