En el primer ensayo clínico participaron 16 mujeres y la vacuna no mostró efectos secundarios adversos ni recurrencia del cáncer.
Una posible vacuna contra el cáncer de mama, enfocada en el tipo más agresivo de esta enfermedad, ha superado con éxito los primeros ensayos clínicos en Estados Unidos, según informaron los investigadores.
Así pues, en el primer ensayo clínico, que contó con la participación de 16 mujeres, la vacuna no mostró efectos secundarios adversos ni recurrencia del cáncer. La segunda fase de pruebas está programada para comenzar en 2024.
Un avance trascendental en la prevención del cáncer de mama
Desarrollada en la Cleveland Clinic después de más de dos décadas de investigación, la vacuna tiene como objetivo combatir el cáncer de mama triple negativo, el más letal y agresivo de esta enfermedad.
Cabe resaltar, que este avance podría representar una herramienta significativa en la prevención y tratamiento del cáncer de mama, que afecta a aproximadamente una de cada ocho mujeres a lo largo de su vida y que deja un promedio de 42,000 muertes anuales en Estados Unidos.
Testimonio esperanzador
Jennifer Davis, diagnosticada con cáncer de mama triple negativo, fue la primera mujer en recibir la vacuna en octubre de 2021. Después de someterse a tratamientos convencionales, la participación en el ensayo clínico representó una esperanza ante la posibilidad de recurrencia. Hasta la fecha, no ha experimentado señales de reaparición del cáncer, ofreciendo un testimonio alentador sobre el potencial impacto de la vacuna.
Funcionamiento de la vacuna
La vacuna enseña al sistema inmunitario a identificar y destruir células que podrían desarrollar tumores, centrándose en la proteína de lactancia a-lactalbumina. Esta proteína, presente en la mayoría de los casos de cáncer de mama triple negativo, permite al sistema inmunitario atacar proactivamente el tumor antes de su crecimiento. El próximo ensayo clínico, en 2024, ampliará la muestra a 600 mujeres y evaluará aún más la eficacia de la vacuna.
Visión futura: Accesibilidad y prevención generalizada
Si los resultados continúan siendo positivos y se obtiene la aprobación de la FDA, se estima que la vacuna podría estar disponible para el público en general en Estados Unidos dentro de cinco años. Este logro no solo representaría un hito en la medicina preventiva contra el cáncer de mama, sino también un avance histórico en la investigación oncológica, marcando el inicio de una nueva era en la prevención de esta enfermedad devastadora.
Desarrollo y proyecciones
La vacuna, resultado de más de dos décadas de estudios liderados por el fallecido Dr. Vincent Tuohy, ha despertado optimismo en la comunidad médica. El Dr. Kumar, colaborador en el desarrollo de la vacuna, destacó que los resultados son "increíblemente prometedores".
La siguiente fase del ensayo clínico, permitirá evaluar su eficacia a mayor escala. Si todo progresa positivamente y se logra la aprobación de la FDA, se anticipa que la vacuna podría marcar un cambio paradigmático en la lucha contra el cáncer de mama, ofreciendo una nueva herramienta preventiva para mujeres en riesgo.
Fuentes consultadas aquí y aquí
