Catherine tuvo problemas en su diagnóstico porque no era la "edad común" en la que se desarrollaba esta enfermedad.
En el marco del Día Mundial de la enfermedad de Parkinson,el cual es conmemorado el 11 de abril de cada año, es crucial reflexionar sobre los desafíos y experiencias de quienes enfrentan esta enfermedad, por esto, exploramos la historia de vida de Catherine Delgado, una mujer de 57 años que nos comparte su testimonio personal sobre cómo el Parkinson ha impactado su vida y la importancia de la concienciación temprana, en casos "no comunes".
Catherine hace hincapié en que al principio, fue difícil obtener un diagnóstico preciso debido a su edad, ya que el párkinson se asocia comúnmente con personas mayores de 60 años. "Experimenté síntomas no motores, tenía dificultad para conciliar el sueño y no era capaz de alcanzar la etapa REM, conocida como movimiento ocular rápido (fase de sueño profundo), además presentaba problemas digestivos y dolor en el abdomen, esto fue lo primero que me llevó a ir con el neurólogo en 2016." comenta la paciente.
Este aspecto es crucial, ya que los síntomas no motores pueden manifestarse hasta 15 años antes de los síntomas comunes más evidentes, como la lentitud al caminar, los problemas del habla y la dificultad en la escritura, no fue hasta 2022, que nuevamente buscó ayuda médica al percatarse de estas deficiencias en sus facultades "Esta vez, el neurólogo ya tenía la claridad de que era la enfermedad de Parkinson, por lo que me dieron un tratamiento para aumentar los niveles de dopamina y aminorar la tembladera y dolores, pero mi cuerpo no respondió al tratamiento".
El diagnóstico de párkinson trajo consigo un nuevo conjunto de desafíos. Sin embargo, en una segunda oportunidad la medicaron con otros biológicos administrando diferentes dosis y complementos adicionales para tratar de mitigar efectos secundarios como la inflamación de sus piernas luego del primer medicamento.
En lugar de temblores, su principal síntoma era la lentitud, la dificultad psicomotora y problemas a la hora de escribir, lo que afectó su capacidad para desenvolverse en su labor como trabajadora social, trayendo consigo algo de tristeza y frustración."El último año fue muy fuerte para mi, porque físicamente hacer visitas y todo lo que conlleva me era imposible, por lo que me integré en los servicios de la Fundación Puertorriqueña de párkinson y me di cuenta lo que el trabajo me afectaba de forma física y que tenía que dedicarle tiempo a mi condición", reflexiona Catherine. El impacto emocional al dejar su trabajo ha sido difícil para ella, pero fue necesario para priorizar su salud y bienestar.
La paciente comenta, para la Revista Medicina y Salud Pública, que ha encontrado consuelo y apoyo en su familia, quienes han sido fundamentales en su desarrollo y adaptación a esta condición. "Ha sido un proceso difícil para mi familia ver cómo me deterioro sin entender lo que está pasando" relata que fue cuestión de documentarse y educarse en cuanto a la condición para que las cosas fueran más llevaderas.
El apoyo familiar es esencial para todos los pacientes, brindando un sentido de comunidad y comprensión.
Más allá de los medicamentos recetados y de las consultas periódicamente con los especialistas, se requiere tomar terapias complementarias, en este caso, Catherine ha optado por clases de dibujo para mejorar su fase cognitiva. Además, realiza frecuentemente rutinas de estiramientos y ejercicios bajo la guía de una instructora, buscando mantener su movilidad y calidad de vida.
En última instancia, la historia de esta mujer, demuestra que vivir con párkinson implica enfrentar desafíos constantes, pero también encontrar estrategias para mejorar la calidad de vida y mantener un sentido de esperanza y determinación. Su testimonio resalta la importancia de la concienciación, el apoyo emocional y las terapias complementarias para quienes enfrentan esta enfermedad neurodegenerativa.
Vea el testimonio completo:
