La compañía compartió evidencia clínica y datos del mundo real sobre risankizumab y upadacitinib en pacientes con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, destacando mejoras sostenidas en síntomas, calidad de vida y menor riesgo de hospitalización.
La farmacéutica AbbVie presentó nuevos resultados clínicos y evidencia del mundo real relacionados con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) durante la Semana de las Enfermedades Digestivas 2026 (Digestive Disease Week®), celebrada en Chicago, Estados Unidos.
La compañía dio a conocer 18 extractos científicos centrados en enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, con énfasis en los tratamientos risankizumab y upadacitinib, los cuales continúan mostrando eficacia sostenida, mejoras en calidad de vida y un perfil de seguridad consistente en pacientes con estas enfermedades crónicas.
Según explicó Andrew Anisfeld, vicepresidente de asuntos médicos globales e inmunología de AbbVie, los nuevos datos fortalecen el conocimiento sobre el manejo de la EII y respaldan el desarrollo de terapias innovadoras dirigidas a elevar los estándares de atención.
Uno de los análisis más relevantes correspondió al estudio ASPIRE-CD, en el que adultos con enfermedad de Crohn activa moderada a severa tratados con risankizumab presentaron alivio rápido y sostenido de síntomas como dolor abdominal, urgencia intestinal y alteraciones en las evacuaciones hasta la semana 52.
Además, los investigadores observaron una disminución importante en el uso de corticoesteroides, que pasó de un 34 % al inicio del estudio a un 7 % al completar un año de seguimiento. También se redujo el uso de terapias concomitantes no recetadas.
En pacientes con manifestaciones extraintestinales, como artritis y afecciones dermatológicas, se reportó mejoría clínica en una proporción significativa de casos.
Otro de los análisis presentados mostró que el 77 % de los pacientes tratados con risankizumab reportó una mejoría en el disfrute de la vida luego de 52 semanas de tratamiento.
Los participantes también reflejaron avances en bienestar general, salud sexual, productividad laboral y capacidad para realizar actividades cotidianas. La satisfacción con el tratamiento aumentó de aproximadamente un 50 % al inicio a cerca del 87 % tras un año de seguimiento.
AbbVie también compartió datos de un estudio retrospectivo basado en reclamaciones médicas en Estados Unidos, donde se evaluaron tasas de cambio entre distintas terapias biológicas utilizadas en enfermedad de Crohn.
Los resultados mostraron que los pacientes tratados con risankizumab presentaron una tasa de cambio de tratamiento de 14 %, menor en comparación con ustekinumab (21 %), vedolizumab (30 %), infliximab (33 %) y adalimumab (36 %).
En relación con upadacitinib, la compañía destacó un análisis retrospectivo que encontró una menor probabilidad de hospitalización y visitas a sala de emergencia en pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa que cambiaron a este tratamiento, frente a quienes requirieron aumento en la dosis de terapias biológicas previas.
Los pacientes que cambiaron a upadacitinib mostraron un 31 % menos probabilidad de hospitalización y un 26 % menos probabilidad de acudir a servicios de emergencia.
Asimismo, estudios de fase 3 en pacientes con enfermedad de Crohn complicada con fístulas perianales evidenciaron mejoras endoscópicas sostenidas durante 52 semanas de tratamiento, incluso en pacientes con respuesta insuficiente previa a terapias anti-TNF.
"Las investigaciones presentadas en DDW añaden al creciente cuerpo de evidencia que demuestra la durabilidad sostenida de la respuesta clínica y endoscópica y el perfil de seguridad establecido de risankizumab y upadacitinib", señaló Anisfeld.
